|
|
Kierownik: Prof. dr hab. Ewa Grzybowska | 
Kierownik: dr Aleksander Sochanik |
Kierownik: dr Iwona Mitrus | 
Kierownik: mgr inż. Anna Szymańska-Żytecka |
Kierownik: prof. dr hab. Ewa Grzybowska
Personel: dr Helena Zientek (urlop naukowy),
mgr Jolata Pamuła,
mgr Wioletta Pękala,
mgr Karolina Tęcza,
mgr Magdalena Jarosz,
Anna Kampa
Tematyka badań: Epidemiologia raka piersi: genetycznie uwarunkowana predyspozycja do raka piersi i jajnika, poszukiwanie nowych genów modyfikujących predyspozycje do raka piersi.
Projekty badawcze:
Mechanizmy molekularne w rozwoju raków jajnika o typie endometrioidalnym i jasnokomórkowym. Celem projektu jest poznanie mechanizmów molekularnych prowadzących do rozwoju raka jajnika o typie jasnokomórkowym oraz porównanie profilu ekspresji genów w tym typie histologicznym z rakiem surowiczym jajnika i endometrioidalnym.
Częstość występowania heterogenetycznego nosicielstwa mutacji genu NBS1 w rodzinnych zachorowaniach na nowotwory złośliwe.Celem projektu jest ustalenie częstotliwości występowania mutacji w eksonie 6 genu NBS1 w rodzinach z agregacjami zachorowań na nowotwory, szczególnie w rodzinnych zachorowaniach na czerniaka oraz na nowotwory piersi i jajnika.
Ocena częstotliwości nosicielstwa mutacji genów BRCA1 i CHEK2 w populacji polskiej - z uwzględnieniem zróżnicowania regionalnego oraz struktury zachorowań na nowotwory w rodzinach nosicielek tych genów. Celem projektu jest oszacowanie frekwencji mutacji w genach BRCA1, CHEK2, NBS1 w próbkach anonimowych dawców z województwa śląskiego.
Epidemiologia molekularna i genetyczna chorób nowotworowych w oparciu o rejestry nowotworowe i banki tkanek. Nasz zespół badawczy wchodzi w skład grupy 21 zespołów badawczych z 9 krajów członków Unii Europejskiej. Celem prac naszej grupy badawczej zajmującej się epidemiologią genetyczną chorób nowotworowych, jest: identyfikacja nowych genów związanych z procesem nowotworowym, określenie ryzyka rodzinnej predyspozycji dla najczęstszych umiejscowień chorób nowotworowych, określenie proporcji nowotworów związanych z określonymi mutacjami w genach, określenie częstości tych genów w populacji i ich penetracji.
Diagnostyka genetyczna w kierunku predyspozycji do raka piersi i jajnika. We współpracy z Poradnią Genetyczną Przychodni Przyklinicznej wykonujemy testy genetyczne u pacjentów z rodzinną predyspozycją do chorób nowotworowych piersi i jajnika. Dziedziczną predyspozycję do chorób nowotworowych badamy u osób chorych na raka piersi i jajnika i osób zdrowych.Osoby zainteresowane wykonaniem testu genetycznego prosimy o wypełnienie ankiety i kontakt z Poradnią Genetyczną.
Poradnia Genetyczna rejestruje pacjentów pod numerem tel.: (+32) 278 92 38
 Ankieta rodzinna do pobrania
Główne techniki badawcze i aparatura:
Projekty badawcze i diagnostyka genetyczna oparte są o badania DNA metodą PCR (ASA-PCR, RFLP-PCR) i sekwencjonowanie
Kierownik: P.O. dr Aleksander Sochanik
Personel: dr Ewa Missol-Kolka (urlop naukowy),
dr Tomasz Cichoń,
dr Joanna Jazowiecka-Rakus,
mgr Ryszard Smolarczyk,
Małgorzata Krawczyk
Tematyka badań:Nowe strategie i leki antynaczyniowe. Nowe nośniki leków
Projekty badawcze:
Indukcja odpowiedzi immunologicznej przeciw komórkom śródbłonkowym naczyń okołonowotworowych za pomocą doustnych szczepionek DNA. Celem projektu jest wykorzystanie bakterii Salmonella typhimurium jako nośników genów kodujących białka, które indukują swoistą odpowiedź immunologiczną przeciw komórkom śródbłonkowym naczyń okołonowotworowych. Białkami indukującymi odpowiedź wykorzystanymi w projekcie są: VEGFR-2 i TEM8.
Liposomy długożyjące - nośniki doksorubicyny Celem projektu jest konstrukcja nośnika doksorubicyny i jego zastosowanie w terapii skojarzonej nowotworów.
Główne techniki badawcze i aparatura:
Hodowle bakteryjne i komórek eukariotycznych. Doświadczenia terapeutyczne na zwierzętach. Ocena stopnia unaczynienia guzów pierwotnych. Immunohistochemia. Syntezy chemiczne. Synteza liposomów.
Kierownik: P.O. dr Iwona Mitrus
Personel: dr Jarosław Szary (urlop naukowy),
mgr Andrzej Smagur,
mgr Joanna Hucz,
Helena Paterak,
Bożena Skoczylas
Tematyka badań:
Dwudomenowe leki antynaczyniowe. Nowe przeciwnowotworowe strategie: kombinacja leków przeciwnaczyniowych i przeciwnowotworowych.
Projekty badawcze:
Dwudomenowe białko ABRaA-VEGF121 w terapii nowotworów. Celem projektu jest uzyskanie dwudomenowego białka fuzyjnego. Domeną pierwszą (efektorową) jest łańcuch A roślinnej toksyny, abryny (ABRaA). Domeną drugą (rozpoznającą) jest izoforma VEGF121. Białko to jest produkowane przez odpowiednie szczepy bakterii E.coli.
Dwudomenowe peptydy w terapii nowotworów.Celem projektu jest konstrukcja dwudomenowych peptydów posiadających zdolność swoistego rozpoznawania i niszczenia śródbłonkowych komórek naczyń okołonowotworowych. Domenę rozpoznającą stanowi fragment zawierający sekwencję RGD, domeny efektorowe stanowią proapoptotyczne peptydy.
Główne techniki badawcze i aparatura:
Konstrukcja i klonowanie genów. Transfery genów in vitro i in vivo. Hodowle bakteryjne i komórek eukariotycznych. Ekspresja, izolacja i oczyszczenie białek zrekombinowanych. Oznaczanie apoptozy (TUNEL i oznaczenie kazpazy 3). Ocena stopnia unaczynienia guzów pierwotnych. Doświadczenia terapeutyczne na zwierzętach.
Kierownik: mgr inż. Anna Szymańska-Żytecka
Personel:
Lidia Podkowa,
Anna Zielińska
Hodowane zwierzęta:
Myszy
- BALB/c
- C57BL/6
- DBA/2
PUBLIKACJE ZAKŁADU BIOLOGII MOLEKULARNEJ (2004-2007)
- J. Jazowiecka-Rakus, M. Jarosz, D. Kozłowska, A. Sochanik, S. Szala: Combination of vasostatin and cyclophosphamide in the therapy of murine melanoma tumors. Acta Biochimica Polonica, 2007; 54: 125-133.
- A. Forsti, Q. Jin, A. Altieri, R. Johansson, K. Wagner, K. Enqist, E. Grzybowska, J. Pamuła, W. Pękala, G. Hallmans, P. Lenner, K. Hemminki: Polymorphism in the KDR and POSTN genes: association with breast cancer susceptibility and prognosis. Breast Cancer Res Treat, 2007; 101: 83-93.
- S. Szala: Komórki mikrośrodowiska nowotworowego: jako cel terapii przeciwnowotworowej”. Nowotwory Journal of Oncology, 2008; 57; 633-645.
- I. Mitrus, S. Szala : "Bariery utrudniające dostęp i działanie leków przeciwnowotworowych". Na pograniczu chemii i biologii , 2007 (w druku).
- E. Grzybowska: Poszukiwanie nowych markerów molekularnych przydatnych w diagnozowaniu i terapii raka jajnika. Gin Onkol, 2007; 1: 17-21.
- Wagner K, Grzybowska E, Butkiewicz D, Pamula-Pilat J, Pekala W, Tecza K, Hemminki K, Forsti A. High-throughput genotyping of a common deletion polymorphism disrupting the TRY6 gene and its association with breast cancer risk. BMC Genet. 2007;8:41: 1-10.
- J. Pamuła, M. Krześniak, H. Zientek, W. Pękala, M. Rusin, E. Grzybowska: Functional Impact of Sequence Alterations Found in BRCA1Promoter/5’UTR Region in Breast/Ovarian Cancer Families from Upper Silesia, Poland. Hereditary Cancer in Clinical Practice, 4, 20-24, 2006.
- V. Dudaladava, M. Jarząb, E. Stobiecka, E. Chmielik, K. Simek, T. Huzarski, J. Lubiński, J. Pamuła, W. Pękala, E. Grzybowska, K. Lisowska: Gene Expression Profiling in Hereditary, BRCA1-linked Breast Cancer: Preliminary Report. Hereditary Cancer in Clinical Practice, 4, 28-38, 2006.
- J. Jazowiecka-Rakus, M. Jarosz, S. Szala: Combination of vasostatin gene therapy with cyclophosphamide inhibits growth of B16(F10) melanoma tumors. Acta Biochim. Polon. 53, 199-202, 2006.
- T. Cichoń, R. Smolarczyk, S. Szala: Plasmid DNA induced-cytokines together with cyclophosphamide decrease size number of melanoma lung metastases. Anticancer Res., 26, 2033-2036, 2006.
- I. Mitrus, K. Delić, N. Wróbel, E. Missol-Kolka, S. Szala: Combination of IL-12 gene therapy and CTX chemotherapy inhibits growth of primary B16(F10) melanoma tumors in mice. Acta Biochim. Polon., 53, 357-360, 2006.
- K. Wagner, K. Hemminki, E. Grzybowska, J.L. Bermejo, D. Butkiewicz, J. Pamuła, W. Pękala, A. Forsti: Polymorphisms in the growth hormone receptor: A case-control study in breast cancer. Int. J. Cancer, 118, 2903-2906, 2006.
- T. Dębniak, R.J. Scott, T. Huzarski, T. Byrski, B. Masojć, T. van de Wetering, P. Serrano-Fernandez, B. Górski, C. Cybulski, J. Gronwald, B. Dębniak, R. Maleszka,J. Kładny, A. Bieniek, L. Nagay, O. Haus, E. Grzybowska, P. Wandzel, S. Niepsuj, S.A. Narod, J. Lubinski: XPD common variants and their association with melanoma and breast cancer risk. Breast Cancer Research and Treatment, 98, 209-215, 2006.
- J. Lubiński, B. Górski, T. Huzarski, T. Byrski, J. Gronwald, P. Serrano-Fernández, W. Domagała, M. Chosia, M. Uciński, E. Grzybowska, D. Lange, B. Mška, A. Mackiewicz, A. Karczewska, J. Bręborowicz, K. Lamperska, M. Stawicka, S. Gozdecka-Grodecka, M. Bębenek, D. Sorokin, A. Wojnar, O. Haus, J. Sir, T. Mierzwa, S. Niepsuj, K. Gugała, S. Góźdź, J. Sygut, B. Kozak-Klonowska, B. Musiatowicz, M. Posmyk, R. Kordek, M. Morawiec, O. Zambrano, B. Waśko, L. Fudali, J. Skręt, D. Surdyka, K. Urbański, J. Mituś, J. Ryś, M. Szwiec, A. Rozmiarek, I. Dziuba, P. Wandzel, R.Wiśniowski, C. Szczylik, A. Kozak, W. Kozłowski, S.A. Narod: BRCA1-positive breast cancers in young women from Poland. Breast Cancer Research and Treatment, 99, 71-76, 2006.
- H. Was, T. Cichon, R. Smolarczyk, D. Rudnicka, M. Stopa, C. Chevalier, JJ.Legger, B. Lackowska, A. Grochot, K. Bojkowska, A. Rtajska, C. Kieda, S.Szala, J. Dulak, A. Jozkowicz: Overexpression of heme oxygenase-1 in murine melanoma: increased proliferation and viability of tumor cells, decreased survival of mice. Am J Pathol. 69(6): 2181-98, 2006.
- G. Kramer-Marek, C. Serpa, A. Szurko, M. Widel, A. Sochanik, M. Snietura, P. Kus, R. Nunes, LG.Arnaut, and A. Ratuszna: PDT Spectroscopic properties and photodynamic effects of new lipohilic porphyrin derivatives: efficacy, localisation and cell death pathways. Photochemistry and Photobiology B, 84: 1-14, 2006.
- M. Olbryt, J. Jarząb, J. Jazowiecka-Rakus, K. Simek, S. Szala and A. Sochanik: Gene Expressions Profile of B16(F10) Murine Melanoma Cells Exposed to Hypoxic Conditions In Vitro. Gene Expression, Vol. 13, pp. 191-203, 2006.
- R. Smolarczyk, T. Cichon ,K. Graja J. Hucz, A. Sochanik and S. Szala: Antitumor effects of RGD-4C-GG-D(KLAKLAK)2 peptide in mouse B16(F10) melanoma model. Acta Biochim. Polon., 53, 801-805, 2006.
- J. Hucz, S. Szala: Receptor VEGFR-2 – cel terapii kierowanej w chorobach nowotworowych. Współczesna Onkologia, 10; 506-514, 2006.
- J. Hucz, M. Kowalska, M. Jarząb, M. Wiench: Ekspresja genów metaloproteinazy 11, klaudyny 1 i wybranych genów związanych z adhezją komórek w raku brodawkowatym tarczycy. Endokrynologia Polska, 57, A19-A25, 2006
- K. Wagner, K. Hemminki, E. Grzybowska, R. Klaes, B. Burwinkel, P. Bugert, R.K. Schmutzler, B. Wappenschmidt, D. Butkiewicz, J. Pamuła, W. Pękala, A. Förstil: PDT Spectroscopic properties and photodynamic effects of new lipohilic porphyrin derivatives: efficacy, localisation and cell death pathways. Photochemistry and Photobiology B, 84: 1-14, 2006.
- M. Olbryt, S. Szala: Białkowe inhibitory angiogenezy w terapii nowotworów. Współczesna Onkologia, 9, 48-53, 2005
- R. Smolarczyk, T. Cichoń, A. Sochanik, S. Szala: Negligible induction of IFN-g, IL-12, TNF-a by DNA-PEI 750kDa/albuminum complexes. Cytokine, 29, 283-287, 2005
- I. Mitrus, E. Missol-Kolka, A. Płucienniczak, S. Szala: Tumour therapy with genes encoding apoptin and E4orf4. Anticancer Res., 25, 1087-1090, 2005.
- J. Markowska, A. Markowska, S. Szala: Terapia antyangiogenna w leczeniu chorób nowotworowych narządów płciowych kobiety. W: . Kontrowersje w ginekologii onkologicznej pod red. Jana Kotarskiego. Wyd. IZT Sp. z o.o., Lublin, 2005, s. 74-79
- M. Wirtenderger, K. Hemminki, A. Forsti, R. Klaes, R.K. Schmutzler, E. Grzybowska, J.L. Bermejo, B. Wappenschmidt, P. Bugert, D. Butkiewicz, J. Pamuła, W. Pękala, H. Zientek, C.R. Bartram, B. Burwinkel: c-MYC Asn11Ser is associated with increased risk for familial breast cancer. Int. J. Cancer 117, 638-642, 2005
- K. Wagner, K. Hemminki, E. Israelson, E. Grzybowska, M. Soderberg, J. Pamuła, W. Pękala, H. Zientek, D. Mielżyńska, E. Siwińska, A. Forsti: Polymorphisms in the IGF-1 and IGFBP3 promoter and the risk of breast cancer. Breast Cancer Res. Treat. 92, 133-140, 2005
- T. Dębniak, B. Górski, T. Huzarski, T. Byrski, C. Cybulski, A. Mackiewicz, S. Gozdecka-Grodecka, J. Gronwald, E. Kowalska, O. Haus, E. Grzybowska, M. Stawicka, M. Swiec, K. Urbański, S. Niepsuj, B. Waśko, S Góźdź, P. Wandzel, C. Szczylik, D. Surdyka, A. Rozmiarek, O. Zambrano, M. Posmyk, S.A, Narod, J. Lubinski: A common variant of CDKN2A (p16) predisposes to breast cancer. J. Med. Genet. 42, 763-765, 2005
- J. Markowska, S. Szala: Znaczenie angiogenezy w raku szyjki macicy. Czy ma związek z terapią tego raka? Nowotwory, 5, 390-394, 2005
- A. Smagur, J. Szary, S. Szala: Recombinant angioarrestin secreted from mouse melanoma cells inhibits growth of primary tumours. Acta Biochim. Polon. 52, 875-879, 2005
- K. Wagner, K. Hemminki, E. Israelsson, E. Grzybowska, R. Klaes. B. Chen, D. Butkiewicz, J. Pamula, W. Pekala, A. Försti: Association of polymorphisms and haplotypes in the human growth hormone 1 (GH1) gene with breast cancer. Endocrine-Related Cancer 12, 917-928, 2005
- L. Warzecha, B. Janoszka, U. Błaszczyk, M. Stóżyk, D. Bodzek, C. Dobosz: Determination of heterocyclic aromatic amines (HAs) content in samples of household-prepared meat dishes. Journal of Chromatography B, 802: 95-106, 2004
- J. Markowska,S. Szala: Inhibitors of angiogenesis in therapy of ovarian cancers. European Journal of Gynaecological Oncology, 5, 562-567, 2004.
- J. Jazowiecka-Rakus, S. Szala: Antitumor activity of Salmonella Typhimurium VNP20047 in B16(F10) murine melanoma model. Acta Biochim. Polon., 51, 851-856, 2004
- A. Sochanik, T. Cichoń, M. Makselon, M. Stróżyk, R. Smolarczyk, J. Jazowiecka-Rakus, S. Szala: Cetylated polyethylenimine in gene transfer in vivo. Acta Biochim. Polon., 51, 693-702, 2004
- A. Dąbrowska, J. Szary, M. Kowalczuk, S. Szala, M. Ugorski: CEA-negative glioblastoma and melanoma cells are sensitive to cytosine deaminase/5-fluorocytosine therapy directed by the carcinoembryonic promoter. Acta Biochim. Polon., 51, 723-732, 2004
- S. Szala: Two-domain vascular disruptive agents in cancer therapy. Current Cancer Drug Targets, 4, 501-509, 2004
- R. Smolarczyk, S. Szala: Immunostymulacyjne właściwości sekwencji CpG w bakteryjnym DNA. Postępy Biochemii, 50, 296-303, 2004
- S. Szala: Dwudowmenowe leki antynaczyniowe w terapii nowotworów. W: Na pograniczu Chemii i Biologii, pod red. H. Koroniaka i J. Barciszewskiego, tom X, 365-382, 2004
PROJEKTY GRANTOWE (W REALIZACJI):
- Grant Nr 2 P05A 074 28
| ((12.04.2005 - 11.04.2008)) |
| "Strategia niszczenia guzów nowotworowych: leki antynaczyniowe skojarzone z chemioterapeutykami dostarczanymi za pomocą długożyjących liposomów", Kierownik projektu - Dr Aleksander Sochanik |
- Grant Nr 2 P05A 161 29
| (09.12.2005 - 08.12.2008) |
| "Kombinacja leku przeciwnaczyniowego z lekiem przeciwnowotworowym lub inhibitorem angiogenezy w terapii nowotworów", Kierownik projektu - Dr Tomasz Cichoń |
- Grant Nr PBZ-KBN-091/P05/2003/56
| (25.11.2003 - 31.10.2006) |
| "Badania nad molekularną patogenezą nowotworów oraz wykorzystanie metod biologii molekularnej, genomiki i proteomiki dla wczesnego wykrywania, optymalizacji leczenia i rozwoju nowych metod terapii nowotworów złośliwych", Kierownik projektu - Prof. dr hab. Ewa Grzybowska |
- Grant UE No LSHC-CT-2004-503465
| (01.06.2004 - 31.05.2009) |
| "Cancer Control using Population-based Registries and Biobanks", Kierownik projektu - Prof. dr Ewa Grzybowska. |
- Grant Nr 3 P05A 060 25
| (21.10.2003 - 20.10.2006) |
| "Zastosowanie mikromacierzy DNA w próbach klasyfikacji przypadków raka jajnika pod względem rokowania i odpowiedzi na różne rodzaje terapii", Kierownik projektu - Dr Katarzyna Lisowska (prof. dr E. Grzybowska - kierownik zadania). |
- Grant Nr PBZ-KBN-090 P/05/02
| (02.01.2004 - 31.10.2006) |
| "Ocena częstości nosicielstwa mutacji genów BRCA1 i CHEK2 w populacji polskiej - z uwzględnieniem zróżnicowania regionalnego oraz struktury zachorowań na nowotwory w rodzinach nosicielek tych genów", Kierownik projektu - Prof. dr hab. Jan Steffen (Prof. dr E. Grzybowska - kierownik zadania). |
- Grant Nr 2 P05A 045 30
| (29.05.2006 - 28.05.2009) |
| "Dwudomenowe białko fuzyjne składające składające się z łańcucha A abryny (ABRaA) i naczyniowo-śródbłonkowego czynnika wzrostu (VEGF121) w terapii nowotworów", Kierownik projektu - Prof. dr hab. Stanisław Szala. |
- Grant Nr PBZ-MNiI-1/1/2005
| (09.11.2006 - 08.05.2009) |
| "Nowe leki o szczególnych walorach terapeutycznych i społecznych", Kierownik projektu - Dr Joanna Jazowiecka-Rakus. |
PRACOWNICY:
STYPENDYŚCI ZAGRANICZNI:
(staże długoterminowe finansowane przez NCI-NIH, Bethesda, USA)
- Dr Mariya Boyko (+48 32) 278.9682 boyko_mariya@yahoo.com
Department of Biochemistry Ivan Franko National University of L'viv
- Dr Nadia Biront (+48 32) 278.9682 n-biront@mail.ru
Department of Biochemistry Ivan Franko National University of L'viv
KOLEKCJE KOMÓRKOWE:
Ludzkie linie komórkowe:
- A 549 - komórki raka płuc
- Calu 6 - komórki gluczorakoraka płuc
- EJ - komórki raka pęcherza
- FF-1 - fibroblasty
- HeLa - komórki raka szyjki macicy
- HeLa S3 - komórki raka szyjki macicy rosnące w zawiesinie
- Hep G-2 - komórki wątrobiaka
- HL-60 - komórki białaczki promielocytarna
- HMLNEC.Mel - komórki śródbłonkowe z węzłów chłonnych wyizolowane od pacjentów z przerzutami na krezce
- HPLNEC.B3 - komórki śródbłonkowe z obwodowych szyjnych węzłów chłonnych wyizolowane od pacjentów z chłoniakiem Hodgkinsa
- HT-29 - komórki gluczorakoraka jelita grubego
- HUVEC - komórki śródbłonkowe z żyły pępowinowej
- KB - rak jamy ustnej
- K 562 - komórki przewlekłej białaczki szpikowej
- LS-180 - komórki gluczorakoraka jelita grubego
- MCF-7 - komórki gluczorakoraka gruczołu piersiowego
- MRC-5 - fibroblasty płodowe
- OVP 10 - komórki raka jajnika
- SW 948k - komórki gluczorakoraka jelita grubego
- T-24 - komórki raka przejściowokomórkowego pęcherza moczowego
- Wi 38 - fibroblasty z płuca
- WM 1158 - komórki czerniaka
- ZR 75-1 - komórki raka gruczołu piersiowego
- 293 - embrionalne komórki nerki ludzkiej, komórki pakujące dla adenowirusów
- 911 - embrionalne komórki z siatkówki, komórki pakujące
Up
Mysie linie komórkowe:
- B16F10 - komórki mysiego czerniaka
- B16FA - komórki mysiego czerniaka
- B78-H1 - komórki mysiego czerniaka
- NIH 3T3 - mysie fibroblasty embrionalne
- Colon 26 - komórki raka jelita grubego
- HECa 10 - komórki śródbłonkowe z węzłów chłonnych
- HEC PP - komórki śródbłonkowe wyprowadzone z grudek Peyera
- K 1735 - komórki czerniaka
- L1 - komórki mięsaka
- LL2-Lewis - komórki raka płuc
- L-929 - komórki nowotworowe z tkanki łącznej
- MUR - mysie fibroblasty
- PA 317 - mysie fibroblasty
- RENCA - komórki raka nerki
Up
Inne linie komórkowe:
- BAEC - bydlęce, pierwotne komórki śródbłonkowe z aorty
- COS-7 - małpie, komórki nerki stransformowane SV-40
- Drosoph - komórki z Drosophila melanogaster
- FTO 2B - szczurze, wątrobiak
- V-79 - chomicze, fibroblasty
Up
|
|
